Elizabete Carmo-Silva se tient au courant des méthodes innovantes de recherche en science végétale, mais un aspect de son travail l'a toujours préoccupée : le processus utilisé pour fabriquer les anticorps dont elle a besoin pour ses recherches.

Traditionnellement, le processus de fabrication d'anticorps pour la recherche implique l'utilisation d'un petit nombre d'animaux – généralement des lapins – qui sont tués pour que leurs produits sanguins soient utilisés. Les anticorps d'origine animale sont même utilisés en sciences végétales, par exemple, pour caractériser les abondance de protéines photosynthétiques dans les plantes cultivées. Les anticorps qui se lient sélectivement aux protéines d'intérêt sont marqués avec des colorants fluorescents ou des isotopes se lient sélectivement pour permettre la détection et la quantification.

Ces dernières années, les progrès technologiques utilisant les cultures cellulaires ont commencé à permettre production d'anticorps recombinants. Les anticorps recombinants sont produits par culture cellulaire synthétique, éliminant ainsi le besoin d’utiliser des animaux.

"Cette technologie existe depuis des années, mais elle n'a pas été beaucoup utilisée dans la recherche sur les plantes, soit parce que les scientifiques ne savent pas que c'est une option, soit parce que son coût est prohibitif", a déclaré Duncan Bloemers, ancien doctorant au laboratoire Carmo-Silva. à Université de Lancaster et maintenant analyste de données pour LiNaEnergy.

Un nouveau chapitre de livre de Bloemers et Carmo-Silva explique comment les phytologues peuvent appliquer cette méthode à leur travail. Le chapitre, "Conception d'anticorps pour la quantification des protéines photosynthétiques et de leurs isoformes« apparaît dans Photosynthèse : méthodes et protocoles, un livre partageant des méthodes, des protocoles et des bonnes pratiques avec la communauté de recherche sur la photosynthèse. Le chapitre explique comment le duo a conçu et développé les anticorps spécifiques aux différentes isoformes de leur protéine d'intérêt (Rubisco activase), ce qui a été impliqué dans la conception et comment valider que les protéines sont correctement reconnues par les anticorps. Il est important de noter que les chercheurs peuvent utiliser ces méthodes détaillées pour créer des anticorps contre pratiquement n’importe quelle protéine et continuer à utiliser leurs méthodes de détection actuelles telles que l’immunotransfert et le Western blot.

"L'éthique de notre recherche est très importante", a déclaré Carmo-Silva, professeur de physiologie végétale et chercheur principal de Obtenir une efficacité photosynthétique accrue (MÛR). « Nous sommes très reconnaissants envers ceux qui ont permis d’adopter cette stratégie et de l’utiliser dans notre laboratoire. Nous espérons que d’autres l’utiliseront également.

Lire le chapitre :

Bloemer, D., Carmo-Silva, EA (2024). Conception d'anticorps pour la quantification des protéines photosynthétiques et de leurs isoformes. Dans : Covshoff, S. (éd.) Photosynthèse. Méthodes en biologie moléculaire, vol. 2790. Humana, New York, NY. https://doi.org/10.1007/978-1-0716-3790-6_21