Chez les plantes à fleurs, les fleurs ainsi que d'autres organes sont formés à partir des flancs des méristèmes. Par conséquent, au début du développement, ces organes latéraux ont deux côtés distincts, un côté adaxial à côté du méristème et un côté abaxial éloigné du méristème. Lorsque cet axe de polarité est établi, il fournit des indices pour une structuration structurelle appropriée dans l'organe en développement. Les identités de polarité adaxiale et abaxiale sont précisément régulées par deux classes de gènes de manière mutuellement exclusive. La famille HD-ZIP III favorise le destin cellulaire adaxial tandis que la famille YABBY spécifie l'identité abaxiale. Dans les organes complexes comme les fleurs, le modèle d'expression de ces gènes peut changer de façon dynamique. En général, les étamines des fleurs sont monosymétriques, mais des mutations dans ces deux familles de gènes peuvent entraîner des fleurs à étamines asymétriques. Des occurrences naturelles d'étamines asymétriques peuvent également être trouvées chez certaines espèces, mais le processus de structuration structurelle détaillée de ces étamines, qui à son tour contrôle la symétrie de la fleur entière, n'est pas bien compris.

La polarité adaxiale-abaxiale irrégulière contribue à l'asymétrie de l'étamine et de la fleur entière de canna indica. S : sépale ; P : pétale ; PS : staminode pétaloïde ; St : étamines ; A : anthère ; PA : appendice pétaloïde ; C : carpelle ; L : labelle ; Style : style. Crédit image : Tian et al.

Dans leur nouvelle recherche publiée dans AoBP, Tian et al. examiner le processus dynamique d'établissement de la polarité adaxiale-abaxiale dans l'étamine asymétrique de canna indica. L'étamine de C. indica comprennent une anthère à une thèque et un appendice pétaloïde. Les auteurs ont utilisé deux gènes des familles HD-ZIP III et YABBY comme marqueurs respectivement adaxial et abaxial et ont testé leur expression avec de l'ARNm. sur place hybridation. Les auteurs ont constaté que la polarité de l'étamine changeait de façon irrégulière au cours du développement. Ils ont conclu que cela était responsable de la séparation des deux microsporanges au sein de l'anthère, de l'enroulement vers l'intérieur de l'appendice pétaloïde et, finalement, du développement asymétrique des fleurs. Ces résultats fournissent des données fondamentales pour comprendre la structuration irrégulière des étamines de C. indica.