Ouverture florale chez l'orge (Zea mays) est induite par le gonflement du lodicule, un trait sous la protéine suppresseur CLY1 codé par le cléistogamie1 (cly1). Anwar et al. montrent qu'un petit ARN miR172a était le plus abondant parmi les trois isomères miR172, et un polymorphisme de séquence au site cible miR172a dans cly1 était pertinente pour l'abondance de la protéine CLY1, mais pas pour celle de son transcrit.

Effet de l'absence de miR172a sur le phénotype de l'inflorescence et l'accumulation de CLY1.
Effet de l'absence de miR172a sur le phénotype de l'inflorescence et l'accumulation de CLY1. (A) miR172a/Cly1.a (en haut) et Ds-miR172a/Cly1.a (en bas) aux stades allant du primordium de glume (GP) à la maturité (MU). LP, stade primordium de la lemma ; SP, stade primordium de l'étamine ; AP, stade primordium de l'arête ; WA, stade de l'anthère blanche. (B–D) Variation de la taille des lodicules à l'anthèse chez (B) l'homozygote miR172a/Cly1.a (C) l'homozygote Ds-miR172a/Cly1.ahomozygote et (D) l'homozygote miR172a/cly1.b. Barres d'échelle = 1 mm. (E) Abondance du transcrit dérivé de la qRT–PCR de cly1. L'actine était le transcrit de référence. (F) Analyse par transfert Western de CLY1 dans miR172a/Cly1.a(WT) et Ds-miR172a/Cly1.a (Ds) (en haut) et abondance déterminée par le rapport d'abondance CLY1/tubuline (en bas). Les valeurs dans (E) et (F) sont la moyenne et l'erreur type (n = 3 réplications biologiques). *Les moyennes sont significativement différentes au niveau de probabilité de 5 % ; ns, pas significativement différent.

Chez un mutant nul Hv-miR172a induit par Ds, l'abondance de la protéine CLY1 a augmenté, mais pas celle de son transcrit, et les lodicules n'ont pas poussé, ce qui a entraîné une non-ouverture de la fleur. L'implication est que miR172a agit pour réduire la traduction de cly1, qui développe des lodicules et permet une floraison ouverte.