Les processus de duplication de gènes, suivis de divergence et de sélection, sous-tendent probablement l'évolution des volatils floraux cruciaux pour les interactions plantes-insectes. L'Australien sexuellement trompeur Chiloglotte les orchidées utilisent une classe de composés volatils de 2,5-dialkylcyclohexan-1,3-dione ou «chiloglottones» pour attirer des pollinisateurs de guêpes mâles spécifiques. Ici, nous explorons l'expression et l'évolution des gènes de la voie des acides gras impliqués dans la biosynthèse de la chiloglottone.
Le Chiloglottis semiuda et C. trapéziforme produire la chiloglottone 1, mais seulement la phylogénétiquement distincte C. semiuda produit ce volatil à partir du cal du labelle et des extrémités des sépales glandulaires. Le séquençage du transcriptome et les contrastes spécifiques aux tissus des tissus floraux actifs et non actifs ont été réalisés. Les effets de la cérulénine, inhibiteur de l'acide gras synthase, sur la production de chiloglottone ont été testés. Les patrons de sélection et l'évolution des gènes ont été étudiés pour les gènes de la voie des acides gras.
En capitalisant sur une phylogénétiquement distincte Chiloglotte d'études antérieures, Wong et al. montrent que la dynamique transcriptionnelle et biochimique liée à la biosynthèse de la chiloglottone dans les tissus actifs est conservée à travers Chiloglotte. Une combinaison d'expression spécifique à un tissu et de sélection purificatrice détendue opérant sur des gènes spécifiques de la voie des acides gras peut détenir la clé de l'évolution des chiloglottones.
