Les plantes interagissent simultanément avec des organismes bénéfiques et antagonistes tels que les champignons mycorhiziens et les herbivores, respectivement. Les dommages causés par les mycorhizes et les herbivores provoquent des changements rapides dans la dynamique source-puits au sein d'une plante. Les mycorhizes créent des puits de carbone à long terme dans les racines, tandis que les dommages causés par les herbivores broyeurs de feuilles provoquent des changements temporaires de la plante entière dans l'allocation du carbone et de l'azote. Ainsi, les réponses induites à l'herbivorie pourraient dépendre de la présence ou de l'absence de mycorhizes.

Dans une étude publiée dans AoBP, Oriens et al. ont étudié les effets nets de ces interactions sur les ressources internes et la croissance des plantes. Ils ont examiné les effets de la présence mycorhizienne sur la répartition induite des ressources chez la tomate (Solanum lycopersicon) en réponse aux signaux d'un herbivore spécialiste, le sphinx de la tomate (Manduca sixième). Les différences de taille, de croissance et de concentration des ressources carbonées et azotées des plantes dans trois types de tissus (apex, tige et racines) ont été quantifiées. La présence de mycorhizes a favorisé la croissance des plantes et altéré les niveaux de sucre et d'amidon. L'herbivorie simulée a entraîné des concentrations plus faibles de la plupart des ressources (sucre, amidon et protéines) dans le tissu de l'apex à croissance rapide, tout en provoquant une augmentation des protéines de la tige. Bien qu'ils aient découvert que les mycorhizes et les herbivores avaient des effets sur la plante individuellement, l'ampleur ou la direction des effets individuels ne différaient généralement pas lorsque les deux organismes étaient présents en même temps. Ces résultats suggèrent que les signaux des herbivores, quel que soit le statut mycorhizien de la plante, réduisent l'allocation des ressources à l'apex en croissance tout en favorisant le stockage des protéines dans la tige, un mécanisme possible qui pourrait augmenter la tolérance des plantes aux dommages.