Manguier dans un essai sur le terrain de porte-greffe avec six positions de carottage du sol à 0.5 m du tronc marquées par du ruban rouge sur des piquets métalliques (source de l'image : SL Bithell).
Manguier dans un essai sur le terrain de porte-greffe avec six positions de carottage du sol à 0.5 m du tronc marquées par du ruban rouge sur des piquets métalliques (source de l'image : SL Bithell).

La connaissance de la répartition des racines fines d'une espèce d'arbre ou d'un cultivar est importante. Cependant, les besoins en temps et en ressources des méthodes établies basées sur les carottes de sol où la détermination des racines mortes en direct est requise, agissent comme une contrainte pour les grandes études. Dans une nouvelle étude publiée dans AoB PLANTS, Bithell et coll. a développé une méthode pour déterminer la densité d'ADN de racines fines vivantes pour la mangue (Mangifera indique). Les grosses racines ont été séparées des échantillons de sol par tamisage (ouverture min. 2 mm) et l'extraction de l'ADN a été effectuée sur le sol tamisé contenant de fins fragments de racines qui avaient traversé le tamis. Les auteurs ont montré que les rendements en ADN de ces échantillons pouvaient déterminer la distribution des racines fines.