Relations linéaires entre la concentration en magnésium des pousses ([Mg]tirer) et la concentration en calcium des pousses ([Ca]tirer) sont couramment signalés parmi les espèces d'angiospermes qui poussent ensemble. Blanc et al. présentent une hypothèse originale pour expliquer ces relations, proposant que la sélectivité Mg / Ca de la liaison à la paroi cellulaire détermine le gradient, tandis que les concentrations intracellulaires plus la capacité d'échange cationique de la paroi cellulaire déterminent les concentrations absolues.
Ils observent différentes relations entre les tiges [Mg] et [Ca] chez les monocotylédones commélinidés, les monocotylédones non commélinidés, les eudicotées (à l'exclusion des Caryophyllales) et les espèces de Caryophyllales. Ils suggèrent que ces relations sont associées aux chimies des parois cellulaires distinctes de ces groupes et à une plus grande accumulation vacuolaire de Mg chez les espèces de Caryophyllales.
Dans leur article, White et ses collègues concluent : « Les arguments et l'analyse présentés conduisent à plusieurs hypothèses, à savoir que dans les plantes qui ne présentent pas d'accumulation « de luxe » de Ca ou de Mg, (1) des relations linéaires distinctes entre [Mg]tirer et [Ca]tirer sont présentés par au moins trois groupes d'espèces d'angiospermes, à savoir les monocotylédones commelinidés, les eudicots à l'exclusion des espèces Caryophyllales et les espèces Caryophylalles ; (2) ces relations sont déterminées par la chimie des parois cellulaires et les quotients massiques Mg/Ca dans leurs parois cellulaires ; (3) différences entre les espèces dans [Ca]tirer et [Mg]tirer au sein des groupes sont associés à leur paroi cellulaire CEC ; et (4) les Caryophyllales accumulent constitutivement plus de Mg dans leurs vacuoles que les autres espèces d'angiospermes.
