Le complexe protéique ARP2/3 est responsable de la nucléation de l'actine, et sa perte entraîne de multiples défauts chez les jeunes plants de Arabidopsis thaliana. Sahi et al. montrent que les plantes dépourvues du complexe ARP2/3 ont des défauts associés à la synthèse de la paroi cellulaire.
Les tissus matures des tiges d'inflorescence contiennent moins de cellulose et plus d'homogalacturonan, les parois cellulaires sont plus fines et la lignification est altérée. Les tiges de plantes mutantes ont réduit le transport de l'auxine basipétale et un modèle d'expression modifié du transporteur d'influx d'auxine (AUX1). Étant donné que la composition de la paroi cellulaire et le transport de l'auxine sont fonctionnellement liés, les défauts morphogénétiques peuvent s'expliquer par le contrôle ARP2/3 de la synthèse de la paroi cellulaire et/ou de la distribution des transporteurs d'auxine.
